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293A細胞,293A細胞株

發布時間:2016-06-01瀏覽:1570次

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封閉

在轉膜之后,也就是抗體孵育之前,需要對膜進行封閉。封閉是為了使抗體僅僅只能跟特異的蛋白質結合而不是和膜結合。常用的封閉液有BSA,脫脂奶粉,血清等,一般用的是脫脂奶粉。脫脂奶粉有些特殊情況是不適用的 ,脫脂奶粉不能與生物素化或伴刀豆蛋白標記的抗體一起使用;不能用于磷酸化抗體對蛋白磷酸化的檢測;不能用于堿性磷酸酶(AP)顯示方法。

抗體孵育——WB真正的難點:抗體的使用是一種藝術,一種抗體一個脾氣。

對WB結果有決定性影響的因素是抗體的效價和如果正確使用手中的抗體。 無論你如何提高自己的轉膜技術,和低效之間往往只有數倍的差異, 而抗體的效價可以差數千倍以上;同樣,正確使用抗體可以保證抗體效價 不被過分的拮抗,謀求特異性和非特異性背景之間差異的zui大化。

一抗:*抗體能和非抗體性抗原特異性結合的蛋白,包括單克隆抗體和多克隆抗體;二抗:第二抗體能和一抗結合,即抗體的抗體,其主要作用是檢測抗體的存在,放大一抗的信號。一般二抗都會偶聯可以檢測的標記(如熒光、放射性、化學發光或顯色基團),用來檢測一抗;如果一抗本身偶聯有這些標記,則不需要二抗,就是所謂的直接WB。

那么如何正確的來選擇二抗呢?*根據一抗的種屬來源選擇二抗;第二根據一抗的類型選擇二抗,根據單體數量和重鏈分類,將抗體分為IgA,IgD,IgE,IgG,IgM五類。其中又可分為幾個亞型:IgA1-2,IgG1a,2a,2b,3,IgM1-2。

顯色

酶促反應可以搭配不同的底物從而實現不同的顯色方法:化學發光Chemiluminescent 和底物顯色Colormetirc/Chromogen,前者靈敏度很高——隨著各大廠家努力開發研制靈敏度更高的發光底物,化學發光法的靈敏度已經達到pg別,甚至還有 Femto級別的,靈敏度超過了同位素;而后者由于直接顯色而操作簡便且成本低。zui為大家熟悉當數辣根過氧化物酶HRP(Horseradish Peroxidase,屬于過氧化物酶POD類)和堿性磷酸酶AP(Alkaline Phosphatase),此外還有比較少見的葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase)、β半乳糖苷酶 β-Galactosidase 。

常見問題分析:

1.曝光后背景過高且不均勻

封閉不充分:延長封閉時間,更換合適的封閉劑;一抗濃度過高:增加一抗稀釋倍數;抗體孵育溫度過高:4℃孵育;二抗非特異性結合或與封閉劑交叉反應:設置二抗對照(不加一抗),降低二抗濃度。

洗膜不充分:增加洗膜次數

2.沒有陽性條帶或很弱

一抗、二抗不匹配:訂購試劑時認真選取一抗與組織種屬,一抗與二抗或底物與酶系統之間相匹配的抗體及底物,可通過設置內參驗證二級系統的有效性; 更換更好的抗體;一抗,二抗濃度低:增加抗體濃度,延長孵育時間封閉劑與一抗有交叉反應:封閉時使用溫和的去污劑,更換封閉劑樣本中無靶蛋白或靶蛋白含量過少,設置陽性對照,如果陽性對照有結果,但標本沒有則可能是標本中不含靶蛋白或是靶蛋白含量太低,后者可增加樣本上樣量;轉膜不充分還洗膜過度:使用麗春紅S檢測轉膜效果,PVDF膜需浸透,正確的轉膜操作,勿過度洗膜;曝光時間過短:延長曝光時間,更換更靈敏的發光液

3.背景有白色/黑色斑

轉膜時有氣泡或抗體分布不均:盡量除去氣泡,抗體孵育時保持搖動;封閉劑溶解不充分有顆粒狀

293A細胞,293A細胞株細胞凍存:

1.將細胞消化下來,移入離心管離心,棄上清

2.準備凍存液比例:50%FBS+40%培養基+10%DMSO(現用現配)

3.加1.5凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內.

放入-20度冰箱2-4小時后.再放入-80度冰箱過ye,第二天放入液氮罐保存.

293A細胞,293A細胞株常見的污染如下:

1、細菌:細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據感染細菌的不同,可有不同的外形,培養液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯。

2、霉菌:培養液是清亮的,倒置顯微鏡下無雜質,37度孵箱培養2-3天,仍清亮,但出現絮狀雜質,鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物,可看到明顯的菌絲,細胞仍可生長,但時間長之后,細胞的活力狀態變差,

用硫酸銅溶液擦拭CO2孵箱內,再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染。

3、支原體:黑色的,好象多為多形,培養液一般培養液一般會渾濁,原體感染,國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中zui常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后,細胞病變不很明顯,只是慢慢凋亡。

4、黑蛟蟲:可以穿透濾膜,也可以通過空氣傳播,低倍下為黑色點狀,高倍下可看見黑色的小蟲游來游去,培養液也是不渾的,一般不會太影響,細胞還是可以用的。

5、真菌:一般培養液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢,不象細菌那么容易被發現,但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了。

6、原蟲:培養液可輕微渾濁,顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多,輕微活動,細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢,而且細胞狀態不好,邊緣不清楚,細胞不透亮。他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養。這種共生是非常普遍的,但他們的數量小,細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長,只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長,zui終形成惡性循環。

293A細胞,293A細胞株運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸。

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