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* Lipo2000|慧穎|科研用脂質(zhì)體2000

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品時(shí)間:2025-08-01
  • 簡(jiǎn)要描述:Invitrogen脂質(zhì)體2000是廣大老師所熟知的轉(zhuǎn)染試劑,其特點(diǎn):轉(zhuǎn)染步驟快速簡(jiǎn)便
    (1)DNA-陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑的復(fù)合體可以直接加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中,有血清也不怕。
    (2)轉(zhuǎn)染后不需要除去Lipofectamine 2000試劑,無(wú)需換培養(yǎng)基。
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

* Lipo2000|慧穎|科研用脂質(zhì)體2000

產(chǎn)品名稱:脂質(zhì)體2000 脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑

英文名稱:Lipofectamine  2000 Transfection Reagent

規(guī)格:0.75ML1.5ML

供應(yīng)商:invitrogen

貨號(hào):11668-02711668-019

價(jià)格:優(yōu)惠供應(yīng)

現(xiàn)貨狀態(tài):常年備貨

選擇invitrogen脂質(zhì)體2000的理由:

其特點(diǎn):轉(zhuǎn)染步驟快速簡(jiǎn)便

1DNA-陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑的復(fù)合體可以直接加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中,有血清也不怕。

2)轉(zhuǎn)染后不需要除去Lipofectamine 2000試劑,無(wú)需換培養(yǎng)基。

一、操作流程    
事實(shí)上Lipofectamine系列產(chǎn)品操作流程都是又快又簡(jiǎn)單:稀釋DNA以及Lipofectamine 2000,混合2種稀釋液保溫20分鐘,加入培養(yǎng)細(xì)胞中孵育2496小時(shí)檢測(cè)結(jié)果。下面是Invitrogen提供的詳細(xì)流程和注意事項(xiàng)。
1
、轉(zhuǎn)染前一天,胰酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù),細(xì)胞鋪板,使其在轉(zhuǎn)染日密度為90%。細(xì)胞鋪板在0.5ml含血清,不含抗生素的正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)基中。
2
、對(duì)于每孔細(xì)胞,使用50μl無(wú)血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEMⅠ培養(yǎng)基)稀釋0.8μg-1.0μg DNA3、對(duì)于每孔細(xì)胞,使用50μl OPTI-MEMⅠ培養(yǎng)基稀釋1μl-3μl LIPOFECTAMINE 2000試劑。Lipofectamine 2000稀釋后保溫5分鐘(在30分鐘內(nèi)同稀釋的DNA混合。保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)降低活性。) 注意:即使Lipofectamine 2000使用OPTI-MEMⅠ稀釋,細(xì)胞也可以使用D-MEM培養(yǎng)。如果D-MEM做為Lipofectamine 2000的稀釋液,必須在5分鐘內(nèi)同稀釋的DNA混合。
4
、混合稀釋的DNA(第2步)和稀釋的Lipofectamine 2000(第3步)。在室溫保溫20分鐘。 注意:溶液可能會(huì)混濁,但不會(huì)影響轉(zhuǎn)染。復(fù)合物可以在室溫保持6小時(shí)穩(wěn)定。
5
、直接將復(fù)合物加入到每孔中,搖動(dòng)培養(yǎng)板,輕輕混勻。注意:如果在無(wú)血清條件下轉(zhuǎn)染,使用含血清的正常生長(zhǎng)培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞鋪板。在加入復(fù)合物前移去生長(zhǎng)培養(yǎng)基,替換為0.5ml無(wú)血清培養(yǎng)基。
6
、在37℃,5%的CO2中保溫24-48小時(shí),無(wú)須去掉復(fù)合物或更換培養(yǎng)基或者在4-5小時(shí)后更換生長(zhǎng)培養(yǎng)基也不會(huì)降低轉(zhuǎn)染活性。
7
、在細(xì)胞中加入復(fù)合物24-72小時(shí)后,分析細(xì)胞抽提物或進(jìn)行原位細(xì)胞染色,檢測(cè)報(bào)告基因活性。這依賴于細(xì)胞類型和啟動(dòng)子活性。對(duì)穩(wěn)定表達(dá),在開始轉(zhuǎn)染一天后將細(xì)胞傳代至新鮮培養(yǎng)基中,兩天后加入篩選抗生素。進(jìn)行穩(wěn)定表達(dá)需要數(shù)天或數(shù)周。
8
、對(duì)于96孔板培養(yǎng),不再需要提前一天進(jìn)行細(xì)胞鋪板,而可以直接在平板中制備復(fù)合物,然后將細(xì)胞懸浮液加入到復(fù)合物就可以了,這樣進(jìn)一步減少了轉(zhuǎn)染時(shí)間。這種改進(jìn)步驟已經(jīng)過(guò)293-H293-FCOS-7LCHO細(xì)胞的試驗(yàn),同傳統(tǒng)方法相比活性稍低。快捷的步驟和蛋白表達(dá)細(xì)胞系的高效轉(zhuǎn)染使得Lipofectamine 2000非常適用于96孔板的高通量轉(zhuǎn)染,比如cDNA文庫(kù)的篩選和蛋白瞬時(shí)表達(dá)。

二、適用細(xì)胞株范圍
不同的轉(zhuǎn)染試劑所適用的細(xì)胞株范圍各不相同。一個(gè)實(shí)驗(yàn)室常常會(huì)用到不止一種細(xì)胞株,甚至是比較特殊的細(xì)胞株。一個(gè)轉(zhuǎn)染試劑所適用的細(xì)胞株越多,當(dāng)然越受用戶的歡迎。根據(jù)Invotrogen的資料,Lipofectamine 2000已經(jīng)證實(shí)可用于高達(dá)517種細(xì)胞株,覆蓋了相當(dāng)廣的范圍。要看看Lipofectamine 2000是否適用于你現(xiàn)有的細(xì)胞株,可以訪問(wèn)以下Invitrogenhttp://www.invitrogen.com/content.cfm?pageID=9559&fuseaction=CellLines.dsp_searchRange

三、適用的核酸類型和DNA大小
有的轉(zhuǎn)染試劑是為siRNA轉(zhuǎn)染而設(shè)計(jì)的,有的則是為DNA轉(zhuǎn)染設(shè)計(jì)。Lipofectamine 2000可以適用于包括DNAsiRNA, dsRNA, 熒光標(biāo)記的Oligo, RNA等在內(nèi)的核酸轉(zhuǎn)染,這使得Lipofectamine 2000適用范圍非常廣泛,無(wú)論是基因表達(dá)分析的DNA轉(zhuǎn)染,或者是RNAiLipofectamine 2000都能勝任,不需要為不同目的購(gòu)買不同試劑了。但,zui常用的DNA轉(zhuǎn)染中有一個(gè)DNA大小的問(wèn)題,太大的質(zhì)粒不那么好轉(zhuǎn)。

四、用量
Lipofectamine 2000用的劑量根據(jù)說(shuō)明書,24孔板轉(zhuǎn)染每次用2ul左右,1.5ml Lipofectamine 2000大約可做75024孔板轉(zhuǎn)染,或者大約1506孔板轉(zhuǎn)染。

五、注意事項(xiàng)    
 Lipofectamine 2000
要求細(xì)胞鋪板密度較高,以90%-95%為佳,這有助于減少陽(yáng)離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性造成的影響。Lipofectamine 2000可用于有血清培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)染,并且轉(zhuǎn)染前后不需要換培養(yǎng)基,使得操作方便了許多,但是要注意制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物時(shí)要求用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉(zhuǎn)染試劑,因?yàn)檠鍟?huì)影響復(fù)合物的形成。

復(fù)合物形成后是可以加入血清。這里要特別注意檢測(cè)所用的無(wú)血清培養(yǎng)基是否能和Lipofectamine 2000匹配,比如已知CD293, SFM II, VP-SFM就不行。此外還應(yīng)該留意,如果研究的基因要求比較長(zhǎng)的表達(dá)時(shí)間,比如細(xì)胞周期相關(guān)基因,或者時(shí)細(xì)胞表面蛋白,選擇細(xì)胞鋪板密較低的轉(zhuǎn)染試劑,不適合用 Lipofectamine 2000

對(duì)于大多數(shù)陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑,應(yīng)優(yōu)化DNA濃度和陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑量以得到zui大的轉(zhuǎn)染效率。DNA和轉(zhuǎn)染試劑的比例,通常推薦是1:2或者1:3,優(yōu)化可以從0.5-5之間慢慢試。使用小劑量確定的優(yōu)化條件可以用于進(jìn)行大劑量的轉(zhuǎn)染,只要根據(jù)培養(yǎng)板表面比例線性增加鋪板細(xì)胞的數(shù)目、陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑和DNA量就可以了。

還有轉(zhuǎn)染的時(shí)候培養(yǎng)基中不能添加抗生素。抗生素,比如青霉素和鏈霉素,一般對(duì)于真核細(xì)胞無(wú)毒,但陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑增加了細(xì)胞的通透性,使抗生素可以進(jìn)入細(xì)胞。這降低了細(xì)胞的活性,導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低。所以,在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中不能使用抗生素,甚至在準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染前進(jìn)行細(xì)胞鋪板時(shí)也要避免使用抗生素。這樣,在轉(zhuǎn)染前就不必潤(rùn)洗細(xì)胞。對(duì)于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,不要在選擇性培養(yǎng)基中使用青霉素和鏈霉素,因?yàn)檫@些抗生素是GENETICIN選擇性抗生素的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。另外,為了保證無(wú)血清培養(yǎng)基中細(xì)胞的健康生長(zhǎng),使用比含血清培養(yǎng)基更少的抗生素量。

陽(yáng)離子脂質(zhì)體應(yīng)該在4度保存,要注意避免多次反復(fù)長(zhǎng)時(shí)間開蓋,因?yàn)榭赡軙?huì)導(dǎo)致脂質(zhì)體氧化而影響轉(zhuǎn)染效率。當(dāng)然還有要注意質(zhì)粒的質(zhì)量,質(zhì)粒的內(nèi)毒素是轉(zhuǎn)染的大敵。

 

 

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