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HUVEC人臍靜脈內皮細胞

  • 產品型號:
  • 產品時間:2025-08-02
  • 簡要描述:慧穎生物擁有完善的細胞庫和管理體系,細胞技術20%為博士學歷、40%為碩士學歷,自公司成立以來,慧穎細胞庫攜手合作單位,以每月平均近100株的量向高校、醫院、研究所等提供優質細胞株細胞系?;鄯f生物所出售的HUVEC人臍靜脈內皮細胞,細胞株狀態良好,光澤度好,*,!
  • 產品簡介

【產品名稱】:人臍靜脈內皮細胞

【代號】:HUVEC

【規格】:株

【生長特性】貼壁

【培養條件】DMEM 10% 優質FBS

【特惠價格】致電

【復蘇時間】1-2周

【運輸方式】聯邦及順豐

HUVEC人臍靜脈內皮細胞是我公司明星產品之一,已被廣泛用于細胞信號途徑和多種腫瘤發生機制的研究,如以Allcells的人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)作為載體,探究細胞粘著分子-1與靜脈血栓形成的關系,以及利用我們的產品研究血管生成素-4促使惡性膠質瘤發生的機制等。僅供科研,不適用于臨床診斷和治療。

您一旦購入HUVEC細胞株產品,表明您已接受以下條件:

1. 即使現有的血清學檢測結果都是陰性,也會被當做潛在性的污染樣本處理。

2. 能夠建立和遵循恰當的安全控制程序,保證使用這些產品的安全性。

接收提示:

1. 請仔細檢查外包裝是否是破損, 冷凍的產品是否融化;如有異常,請立即。

2. 請將產品放入液氮中保存,請不要放在-80℃冰箱中。

一、復蘇前準備

1. 包被液的配制:用去離水配制 0.5% 明膠溶液,高壓滅菌。

2. 培養瓶的包被:取2-4個T25培養瓶,每個培養瓶加入2-3ml 0.5% 明膠溶液,使包被液均勻的分布在培養瓶底面,置37℃培養箱中,放置(至少放置2小時)。

注意:復蘇和傳代后的細胞都需要接種在0.5% 明膠包被過的培養瓶中,這樣細胞會均勻的分布生長。

二、細胞復蘇和接種

1. 37℃水浴預熱培養液(HUVEC-004)。

2. 從液氮中取出細胞產品管,快速將其置入37℃水浴中解凍,直到管中只剩下zui后一片結晶(注意:不要讓水沒過產品管)。 用75%的酒精擦拭產品管外壁。

3. 將產品管中的細胞移至15ml無菌離心管中,慢慢逐滴加入預溫的37℃ 基礎培養液(HUVEC-004B)培養液4-5ml混勻,邊加邊搖勻。

4. 用1ml的培養液沖洗產品管,向15ml離心管中加入沖洗的細胞懸液,邊滴加邊搖勻。

5. 取10μl細胞懸液和10μl臺盼藍混勻后,取10μl計數。 這一步驟非常重要,能確定您收到的產品是否合格(詳見如何計數復蘇的細胞)

6. 細胞懸液在1500rpm,室溫條件下,離心10分鐘,去除上清。

7. 加HUVEC*培養液4-5ml, 輕輕混勻細胞,備用。

8. 接種前將 T25培養瓶中的包被液吸去,按2500-5000個細胞/cm2接種細胞。

9. 每個培養瓶中加*培養液(HUVEC-004)3-5ml, 后置于37℃、5%CO2 培養箱內培養。

三、細胞換液和培養

注意:復蘇或傳代后的細胞,請于24小時后,*次更換培養液

1. 復蘇后的細胞經37℃、5%CO2 培養箱內培養24小時,此時細胞已*貼壁,更換培養液后,請

繼續在37℃5%CO2培養箱內培養。

2. 之后,每2-3天更換培養液1次,至細胞長至覆蓋培養面的 70-80% 可進行傳代或凍存。

3. 換液前,請將培養液從4℃中取出,使其恢復到室溫。

 

四、消化細胞

1.消化液的配制:用pH7.0-7.2的,分別配制0.5%胰酶液和0.04%EDTA-Na2液,

用前按1:1混合。在細胞傳代或凍存前先消化細胞。

將PBS或D-Hank’S液, 消化液,含10% FBS的 基礎培養液回復到室溫。

2.具體操作如下:

(1)吸去培養液,加入3ml PBS或D-Hank’S液,使PBS或D-Hank’S液均勻的分布在培養瓶細胞表面。之后,吸去PBS或D-Hank’S液。

(2)每個T25培養瓶加入消化液 2ml,使消化液均勻的分布在培養瓶細胞面。

(3)37℃消化2-5分鐘,在顯微鏡下看細胞回縮成圓形后,輕輕震動使絕大部細胞脫落。

(4)向每個培養瓶中加 3-5ml 含10% FBS的 基礎培養液(HUVEC-004B)液 中和胰酶的消化作用。

(5)用吸管輕輕吹打培養面使細胞*脫落后,吸至15ml無菌離心管內。

(6)20℃,1500rpm離心5 分鐘,棄上清。

(7)加入一定培養液,調整細胞數量后,抽樣加入胎盤藍計數,得到細胞數和活性后,按細胞數傳代或凍存。

五、細胞傳代

1. 消化細胞(詳見第四步)。

2. 按2500-5000個細胞/cm2接種細胞于T25的培養瓶中(包被過0.5%明膠)。

3. 每個培養瓶中加*培養液(HUVEC-004)3-5ml, 后置于37℃,5%CO2 培養箱內培養。

六、細胞凍存

1.消化細胞(詳見第四步)。

2.調整細胞數2-5×105個/ml,按含細胞的基礎培養液(HUVEC-004B)液ml數,配制等量的冷凍保護劑。

3.冷凍保護劑的配制:FBS占80%,DMSO占20%

4.將細胞懸液于冰浴中,逐滴加入冷凍保護劑,邊滴加邊搖動,加完后用輕輕吹打混勻。

5.在冰浴中,將細胞分裝于凍存管中,1.8ml/管。

6.將凍存管置于凍存盒內,放入-80℃冰箱中,24小時后轉入液氮中保存。

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