庫存現貨（復蘇、凍存）LLC細胞ATCC小鼠Lewis肺癌細胞，全國統一*格，全國各地均可發貨！

細胞介紹：LLC細胞為小鼠Lewis肺癌細胞，來源于小鼠Lewis肺癌，中文名為小鼠肺癌細胞，正常的細胞形態為半貼壁生長。

產品名稱：LLC細胞，小鼠肺癌細胞

來源：美國ATCC 保藏技術50年

培養基：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化1-2min

傳化比例：1：4-1：6

換液時間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存4-5代培養好的: 款到后需要培養7-15工作日

P1代干冰運輸: 款到后需要準備三天左右

特惠價格：致電

上?；鄯f生物科技有限公司是*的細胞代理供應商，公司有*的團隊，提供*的細胞售前，的細胞售后服務，為客戶提供高品質的科研細胞，*，提供專業技術指導，保證品質。咨詢LLC細胞ATCC小鼠Lewis肺癌細胞具體詳情及相關產品，：/。

上?；鄯f生物科技有限公司是一批由美國留學歸來的致力于服務中國生物領域的青年創辦的一家新型公司。公司自創辦以來，以優質的產品、快捷的速度和完善的售后服務，贏得生物界老師的厚愛，您選擇慧穎的理由：

1.產品齊全：囊括實驗室儀器、設備、實驗室耗材、免疫生物學試劑、動物生物學試劑、植物生物學試劑、微生物學試劑、細胞生物學試劑、遺傳學生物試劑、生物化學試劑、分子生物學試劑。

2.品牌齊全：囊括國內外100多個。

我公司以客戶為核心，以產品質量求生存，以售后服務求信譽。我們通過不斷改進來提高效率，絕不以犧牲品質作為代價。我公司建立了嚴格的細胞鑒定流程，所提供的均需經過細胞類型特異性標記物、細胞形態學等檢測，保證細胞純度在90%以上；同時經過微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌。

上?；鄯f生物細胞庫細胞株種類齊全，包括腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株，如：人滑膜細胞，人胃癌細胞，人宮頸癌細胞，人腎近曲小管上皮細胞，肝癌細胞，心肌細胞，子宮內膜細胞等。細胞狀態良好，飽滿，光澤度好，*，專業技術指導，另有細胞培養類產品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養基、細胞培養瓶等產品。我公司所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。本公司所有細胞入庫之前均經過嚴格的細胞質量檢測和鑒定，所有細胞在出庫之前均經過一次嚴格的質檢認證，確保細胞到每一位用戶手里都是狀態。我公司匯集了一批專業的細胞生物學技術人員，以*的技術支撐產品，歡迎廣大用戶選購。

與相關熱賣產品

MFC細胞ATCC 小鼠胃癌細胞

4T1細胞ATCC小鼠乳腺癌細胞

MA-891細胞ATCC 小鼠乳腺癌高轉移細胞

Yac-1 細胞ATCC小鼠淋巴瘤細胞

EL4細胞ATCC 小鼠淋巴瘤細胞

P19細胞ATCC小鼠畸胎瘤細胞

B16BL6細胞ATCC 小鼠黑色素瘤細胞

B16細胞ATCC小鼠黑色素瘤細胞

B16F1細胞ATCC小鼠黑色素瘤細胞

B16F10 細胞ATCC小鼠黑色素瘤高轉移細胞

SP2/0 細胞ATCC小鼠骨髓瘤細胞

P3-X63-Ag8.653細胞ATCC 小鼠骨髓瘤細胞

S-180 細胞ATCC小鼠肛門肉瘤細胞

H22細胞ATCC小鼠肝癌細胞

Hepa1-6細胞ATCC 小鼠肝癌細胞

LLC細胞ATCC 小鼠肺癌細胞

P815細胞ATCC 小鼠肥大細胞癌細胞

RAW264.7細胞ATCC小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

C2C12細胞ATCC小鼠成肌細胞

NFS-60細胞ATCC 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

M1細胞ATCC 小鼠白血病細胞

L1210細胞ATCC 小鼠白血病細胞

EAC 細胞ATCC小鼠艾氏腹水癌細胞

LL/2(LLC1) 細胞ATCC 小鼠Lewis肺癌細胞

PC12細胞ATCC 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞

C6細胞ATCC 大鼠神經膠質瘤細胞

SHZ-88細胞ATCC 大鼠乳腺癌細胞

CBRH-7919細胞ATCC 大鼠肝癌細胞

上海慧穎生物提醒您：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。收到細胞后請及時處理，一周內發現細胞異常，請及時與我們取得，并提供圖片。半貼壁傳代方法：

選用細胞生長狀態好（90－95％），生長數量大于5×105 的細胞進行傳代。

用移液槍充分吹打培養皿壁，使半貼壁細胞脫落下來（如果細胞貼壁比較牢，可使用胰酶進行消化1-3min,用1~2滴血清終止消化）。

注：消化液配比為：0.25％胰蛋白酶＋0.02％EDTA。若貼壁細胞逐漸趨于圓形、部分懸浮后，即可用手指輕輕拍打細胞,培養瓶側部或底部使大部分貼壁細胞脫落，之后立即加入細胞終止液，終止細胞消化。每種細胞的消化時間有差異，消化時注意觀察，不要消化太久。

將混勻后懸液吸至15ml離心管中，1000rpm*3min離心，去原培養基。

棄離心管中上清液，加入細胞培養液重懸細胞。細胞計數調整至5×105/ml。

細胞分瓶后，加入適量細胞培養液至細胞培養瓶中，置于5%CO2、95%空氣、37oC培養箱靜置培養24小時。